女孩突發(fā)怪病72小時后不會說話走路 醫(yī)生束手無策
摘要: 英國一名11歲女孩突發(fā)怪病，在72小時內(nèi)喪失了說話和行走能力，數(shù)月來整日臥床，像嬰兒那樣使用尿片。家人心急如焚，希望她能早日康復(fù)，但醫(yī)生至今束手無策，稱女孩患的是“神秘疾病”，對致病原因一無所知�！ � ...
英國一名11歲女孩突發(fā)怪病，在72小時內(nèi)喪失了說話和行走能力，數(shù)月來整日臥床，像嬰兒那樣使用尿片。家人心急如焚，希望她能早日康復(fù)，但醫(yī)生至今束手無策，稱女孩患的是“神秘疾病”，對致病原因一無所知。 據(jù)英國《每日郵報》9月8日報道，英國威爾士首府加的夫的11歲女孩凱西·史密斯原本是一個健康快樂的小姑娘，然而今年2月她突發(fā)怪病，在72小時內(nèi)喪失了語言和肢體活動能力，變得口齒不清、手腳僵硬，不能讀書寫字，也不能上廁所解手。 近7個月來，凱西每天臥床不起，重回嬰兒時代，咿咿呀呀說不出話，還必須定時更換尿片。 為了照顧女兒，30歲的母親艾米麗辭掉了工作，成為全職主婦盡心看護(hù)照料女兒。她說女兒得病后變得性格古怪，往她手里塞任何東西都會惹惱她�！八幌牒透改附佑|，當(dāng)我們都不存在，她已經(jīng)完全放棄了自己，無法溝通�！� 每當(dāng)翻看凱西以前的照片，甜美微笑、活潑好動的身影總會令艾米麗心碎。身為三個孩子的母親，艾米麗還經(jīng)常安慰孩子們拿出勇氣，因為年幼的兒子賈克森總是擔(dān)心有一天他會像姐姐那樣發(fā)生可怕的身體變化。 盡管史密斯夫婦在凱西發(fā)病后馬上帶她去醫(yī)院看了急診，但醫(yī)生檢查后表示束手無策，因為根本查不出病因來。醫(yī)院為史密斯夫婦聯(lián)系了倫敦大奧德蒙街醫(yī)院的專家會診，但被告知等待至少還需要六個月。 眼下學(xué)校已經(jīng)開學(xué)，但凱西已無法到校聽課，她的私人診療費用預(yù)計為25萬英鎊，對于這個五口之家來說負(fù)擔(dān)極為沉重。即便如此，夫婦倆仍未放棄籌款，他們希望專家能找出病因，治好女兒的神秘疾病。 |