小Poppy出生后不久，父母就發(fā)現(xiàn)喂進(jìn)去的食物在小Poppy咀嚼時(shí)會(huì)掉出來。他們帶小Poppy去醫(yī)院檢查，醫(yī)生診斷她患有Moebius綜合征（一種罕見的遺傳性神經(jīng)失調(diào)疾病，明顯的特征是顏面神經(jīng)麻痹以及沒辦法控制眼球的移動(dòng)），這意味著小Poppy的臉部肌肉不能正常“工作”。

雖然醫(yī)生曾警告小Poppy的發(fā)育可能會(huì)比較遲緩，她可能永遠(yuǎn)不能正常走路或說話，但是小Poppy身上出現(xiàn)了各種奇跡。Stephen說：“Poppy滿周歲后不久就開始蹣跚學(xué)步，并且脫離了喂食管的幫助自己進(jìn)食。”求問醫(yī)生是不是有種“打臉”的感覺？

2016年12月，在兩歲生日前幾天，小Poppy的媽媽Amy發(fā)現(xiàn)叫不醒她，就馬上把她送到利物浦的兒童醫(yī)院接受治療。Stepen說：“當(dāng)時(shí)我們能感受到她的心跳，但是她沒有任何反應(yīng)。我們覺得事情不妙。雖然Poppy還在呼吸，但是有點(diǎn)急促�！弊≡旱牡诙�天，小Poppy的情況有所好轉(zhuǎn)。

但是兩天后，情況急轉(zhuǎn)直下。Stepen說：“Poppy的眼球已經(jīng)轉(zhuǎn)到腦后方。胸片顯示她的肺部充滿積水。那天晚上，她開始抽搐，病情快速惡化”。核磁共振掃描結(jié)果顯示小Poppy有嚴(yán)重的缺氧性腦損傷，“我問醫(yī)生她以后還能不能走路或說話，醫(yī)生說她甚至可能活不下來了，這種說法簡(jiǎn)直讓我們心碎”。

這期間醫(yī)生盡一切可能救治小Poppy。雖然她終于能脫離呼吸機(jī)自主呼吸了，但她還是一直在昏迷或是呆呆地睜大眼睛。Stepen說：“她沒有任何感覺。我們抱著她，她只能呆呆地看著我們。我從來沒感到這么痛苦，心痛到無(wú)法呼吸。” 因?yàn)椴恢�道小Poppy還能不能活下去，全家人陪著小Poppy在醫(yī)院度過了2016年的圣誕節(jié)。

但是，奇跡出現(xiàn)了。圣誕節(jié)期間，全家人都在小Poppy的身邊陪著她。姐姐Macey逗她玩時(shí)，她居然笑起來了，然后胳膊和腿部都有點(diǎn)抽搐。而之后小Poppy驚人的康復(fù)過程更是讓醫(yī)生都很困惑。小Poppy慢慢好轉(zhuǎn)起來，學(xué)會(huì)了說話和爬行。

目前Poppy的家人正在通過募捐網(wǎng)站籌集6000英鎊，以支付她在意大利的康復(fù)醫(yī)院做理療的費(fèi)用。Stepen說：“小Poppy現(xiàn)在還有點(diǎn)搖搖欲墜，但我想她以后肯定能獨(dú)立行走。我們想籌集一點(diǎn)資金，幫助她回到正常生活�！�